La découverte d'auto-anticorps ciblant l'aquaporine-4 des astrocytes a permis d'avancer dans la compréhension et la prise en charge du spectre des maladies de la neuromyélite optique, antiérieurement considérée comme une variante proche de la sclérose en plaques. Plus tard, la mise en évidence des anticorps MOG IgG1, dirigés contre une proétine de la myéline oligodendrocytaire, a permis de distinguer des pathologies Présentation d'un cas clinique qui permet de détailler les différences cliniques et pronostiques ainsi que les solutions thérapeutiques à ces pathologies

Perdre la vue et ne plus pouvoir bouger en quelques semaines : c'est ce qui arrive à certaines personnes atteintes de neuromyélite optique, une maladie due à un dérèglement du système immunitaire.