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La cardiomyopathie hypertrophique familiale dans le contexte de la mutation PRKAG2

Numéros de page :
5 p. / p. 506-510
Le cas présenté est celui d'une jeune patient sans antécédent médical qui présente une décompensation cardiaque gauche sur fibrillation auriculaire de nobo. L'évolution est caractérisée par une dysfonction sinusale, un bloc atrioventriculaire syncopal, de la tachycardie ventriculaire non soutenue avec nécessité d'implanter un défibrillateur double chambre et par une nécrose testiculaire d'origine ischémique indiquant une orchidectomie.