Dans les pays les plus médicalisés, l’espérance de vie médiane de la plupart des nouveau-nés atteints de mucoviscidose excède aujourd’hui 70 ans et se rapproche de celle de la population générale. Ailleurs, en Europe de l’Est comme en Afrique, en Inde ou en Amérique du Sud, les disparités socio-économiques des pays continuent à impacter très durement le pronostic des patients. Au Maroc, des données génétiques très fragmentaires suggèrent que la prévalence de la mucoviscidose est au moins du même ordre qu’en Belgique. Mais la maladie n’y est pas réellement reconnue par le système de santé, de telle sorte que même le traitement symptomatique reste inaccessible aux patients et leur pronostic est tragique, similaire à ce qu’il était il y a 60 ans dans les pays les plus médicalisés. À Casablanca, le projet pilote d’un premier Centre pédiatrique de Référence est en train de se mettre en place. S’il bénéficie d’un support adéquat, ce projet ne peut être qu’un succès et doit constituer un tout premier pas sur le chemin vers une prise en charge des patients dans ce pays. Très modestement, plusieurs intervenants belges tentent d’y apporter leur soutien.