Le canal artériel persistant est une structure vasculaire qui connecte l’aorte descendante proximale au tronc pulmonaire commun près de l’origine de l’artère pulmonaire gauche. La persistance du canal artériel après les premières semaines de vie est anormale. Chez l’adulte, il s’agit le plus souvent d’une découverte isolée, mais qui peut être associée à d’autres anomalies congénitales. Ses répercussions dépendent de la taille et de la morphologie du canal, variant de l’absence de signes et symptômes à un syndrome d’Eisenmenger pour les formes les plus sévères. L’échocardiographie est la clé de voûte du diagnostic. L’imagerie multimodale permet une caractérisation anatomique précise. Le traitement par mise en place par voie percutanée d’un dispositif de fermeture est recommandé en fonction des paramètres échographiques et du cathétérisme cardiaque droit.