Le test de la sueur par le dosage du taux de chlorure (Cl-) reste l’examen de référence pour le diagnostic de la mucoviscidose en permettant l’évaluation directe de la fonction du canal CFTR («Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator»). Sous modulateurs hautement efficaces tels que la combinaison Elexacaftor, Tezacaftor et Ivacaftor (ETI), le taux de Cl- dans la sueur s’améliore sensiblement, comme démontré dans notre première série de patients lors de l’initiation du traitement par ETI. Outre son rôle dans le diagnostic de la maladie, le test de la sueur garde également son importance dans la réalisation d’essais thérapeutiques individuels chez les patients non éligibles à l’ETI et dans le cadre du dépistage néonatal de la mucoviscidose.