Des propositions pour des soins qui permettent un mieux-être des malades épileptiques et des politiques de soins plus efficaces. Avec des cas cliniques pour illustrer et mettre en évidence la complexité et la diversité de l'être humain.

L'auteure reprend l'histoire de l'exclusion des épileptiques en Occident et en Orient, puis, à l'appui des recherches anthropologiques menées sur le terrain en milieu rural au Mali, étudie le phénomène dans un pays où les savoirs ancestral, coranique et occidental guident les repères et les représentations des gens au quotidien.

Alors, vous croyez, docteur, que ce sont des crises d épilepsie ? Mais qu'est-ce que c'est l'épilepsie ? D'où ça vient ? Personne n'a d'épilepsie dans la famille. C'est dangereux ? ȧ se soigne ? ȧ se guérit ? Les mots du médecin ont résonné comme un verdict et l'inquiétude vous a gagné. Les questions se bousculent. Vous ne savez pas toujours les exprimer, les organiser et à qui les poser. Cet ouvrage, rédigé par l'ensemble des associations de patients et des professionnels de l'épilepsie, à l'attention des personnes atteintes et de leur entourage, vous apportera de nombreuses informations et vous aidera à y voir plus clair, à mieux comprendre la maladie, ses conséquences et ses traitements. Cependant, comme chaque cas est particulier, ce guide ne remplace pas le dialogue que vous aurez avec votre médecin. Il vous permet toutefois de mieux saisir ses explications comme l'intérêt de ses prescriptions, et de mieux lui formuler vos interrogations. L'épilepsie impressionne et engendre parfois la crainte. Les personnes qui en sont atteintes osent rarement parler de leur maladie. Notre monde, par ignorance, les conforte dans l'anonymat et la souffrance. Nous ne pouvons accepter cette indifférence. Pour sortir ces personnes de l'ombre, les organisations agissant pour aider les patients épileptiques se sont unies et ont rédigé ce guide. Leur objectif est avant tout d'expliquer, d'informer et de sensibiliser, mais également, et ce n'est pas le point le moins négligeable, de parler d'une même voix. Notre volonté d éditeur est de contribuer à la fédération des associations, des médecins, des soignants, des chercheurs, de tous les acteurs de la société et des patients, pour une même cause et dans un même objectif. Cette volonté de savoir mieux connaître pour mieux accepter, porte un nom : la citoyenneté.

Lépilepsie est souvent une invitée surprise, lorsquelle apparaît dans une famille. Quand elle est là, les mots pour en parler manquent aux parents, aux frères, aux soeurs et surtout aux jeunes malades. Cest à eux quest dédié ce livre. Ils le liront seuls ou guidés par leurs parents. La Fondation Française pour la Recherche sur lEpilepsie a voulu mettre à leur disposition cet ouvrage, qui raconte et explique les épilepsies. Pour permettre aux jeunes lecteurs de comprendre cette maladie, de trouver les mots pour en parler.

Les différents aspects cliniques et thérapeutiques de l'épilepsie, mais aussi l'image qu'elle génère dans la société.