ARN messager, prothèses high-tech, immunothérapie, génétique, neurostimulation, cellules souches, thrombectomie... Notre dossier met à l'honneur des technologies innovantes qui offrent des perspectives thérapeutiques inédites pour mieux combattre le cancer et les atteintes neurodégénératives, guérir les maladies génétiques, soulager les handicaps... Sommaire. ARN messager. Faire du corps une usine à médicaments. Prothèses. Des organes high-tech sur mesures. Immunothérapie. Le cancer attaqué de l'intérieur. Thérapie génique. Remplacer les gènes défaillants. Neurostimulation.

Alors que certains patients gravement touchés ne répondent pas aux traitements classiques, des biothérapies injectées une fois par mois permettent de bloquer l'emballement de l'inflammation. Mieux, elles ouvrent la voie à des traitements personnalisables.

Les thérapies ciblées et l'immunothérapie on révolutionné la prise en charge du mélanome avancé. Après l'approbation du cemiplimab dans les carcinomes épidermoïdes avancés, de nombreux essais évaluent la place de l'immunothérapie dans les carcinomes cutanés.

Une des caractéristiques de la maladie d'Alzheimer est le développement d'une réponse neuroinflammatoire dans le cerveau. Chez des souris atteintes, l'injection d'une molécule, l'interleukine 2, a stimulé des cellules immunitaires particulières, les lymphocytes T régulateurs, dont l'activité retarde l'apparition des troubles de la mémoire.

Une équipe de l’Institut Pasteur vient de découvrir que l’activité métabolique des cellules est cruciale pour leur susceptibilité à l’infection par le virus du sida. Une piste prometteuse pour traquer les virus latents et donc éliminer les réservoirs du VIH.

La colite iatrogène sur immunothérapie est une complication souvent sous-évaluée lorsqu’elle est de bas grade et entraîne relativement peu d’hospitalisations par rapport à sa fréquence d’apparition. Une approche stricte au niveau de l’anamnèse, combinée à un bilan endo-scopique en cas de gravité, est conseillée. La mesure de la calprotectine fécale peut également s’avérer utile. Les différentes lignes de traitement sont, en cas d’utilisation adéquate, le plus souvent efficaces et les deuxièmes lignes (biothérapies) ne sont que rarement utilisées.

Les lymphocytes T porteurs d’un récepteur antigénique chimérique, appelés CAR-T cells, ont déjà fait leur chemin dans l’arsenal thérapeutique de certains cancers hématologiques, améliorant significativement le pronostic des patients. La perspective d’un tel traitement, aussi innovant qu’efficace, dans les tumeurs solides est très attrayante. C’est la raison pour laquelle plusieurs études cliniques ont vu le jour. Malheureusement, l’hétérogénéité antigénique et l’hostilité micro-environnementale de ces tumeurs solides limitent actuellement l’efficacité des CAR-T cells.

Cet article insiste sur l’importance de la recherche fondamentale et de la recherche translationnelle en oncologie, et sur la complémentarité de ces deux approches qui ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques en clinique.

Le but de cet article est de démontrer le rôle de l’anatomie pathologique dans la détection intra-tumorale du checkpoint immunitaire PD-L1. Ce dernier est l’une des principales cibles de l’immunothérapie à visée oncologique. La liaison du ligand PD-L1 à son récepteur PD-1 permet d’inhiber l’action des lymphocytes T cytotoxiques et, ainsi, de garder sous contrôle les réactions immunitaires. Ce processus peut être détourné par les cellules tumorales pour échapper à l’immunosurveillance.