Chaque année en France, près de 400 couples porteurs d'une maladie héréditaire grave ont recours au diagnostic préimplantatoire, qui permet d 'éliminer les embryons à risque. Une méthode délicate et sévèrement encadrée

Deux études françaises évaluent une nouvelle méthode de suivi médical qui propose un examen différent de l'amniocentèse et permet d'obtenir, plus rapidement, des résultats aussi fiables.

Aux Etats-Unis, un programme de recherche officiel unique au monde propose de détecter la prédisposition génétique de bébés à plus de 1 000 maladies. Une façon de tester en grandeur nature l'impact sur les familles de ce qui pourrait bien, demain, être le quotidien de toutes les maternités. Reportage.

Des tests de paternité aux prélèvements d'ADN sur la scène d'un crime en passant par le diagnostic de maladies rares, la génétique s'immisce dans notre société.

L'embryon était porteur de trois ADN : celui de son père, celui de sa mère et celui d'une autre femme. L'opération vise à prévenir une maladie génétique d'origine maternelle.