Le syndrome d’obstruction congénitale des voies respiratoires supérieures est une malformation rare dont le pronostic est très péjoratif sans intervention périnatale, entraînant un décès in utero ou à la naissance. L’échographie et la résonance magnétique nucléaire permettent de poser un diagnostic prénatal précis et de choisir les techniques de médecine fœtale interventionnelle les mieux adaptées (ponction trachéale sous contrôle échographique, reperméabilisation sous fœtoscopie). Ces approches réduisent les effets secondaires fœtaux liés au processus pathologique, et évitent à la mère le traitement intrapartal ex utero et ses effets délétères. S’il devient indispensable, le traitement intrapartal ex utero permet une prise en charge optimale du nouveau-né en sécurisant ses voies respiratoires, tout en minimisant les dommages hypoxiques, grâce au maintien de la circulation materno-foetale. Nous présentons l’histoire d’un couple confronté à une suspicion de CHAOS à 21 semaines d’aménorrhée, le parcours diagnostique et la prise en charge jusqu’à la naissance de l’enfant.