Le diverticule ventriculaire (DV) et l’anévrysme ventriculaire (AV) sont des malformations congénitales cardiaques rares dont l’incidence est difficile à déterminer car le diagnostic différentiel est difficile. Les deux entités peuvent être isolées et sont définies comme une protubérance au sein de la paroi ventriculaire, notamment comme une cavité ayant une connexion étroite avec le ventricule. D’un point de vue histologique, un DV est toujours composé de 3 couches (épicarde, myocarde et endocarde) et présente une contraction synchrone avec le reste du myocarde. L’AV n’est composé que de 2 couches (épicarde et endocarde) n’ayant aucune activité contractile. Ces malformations sont souvent associées à des épanchements péricardiques, qui peuvent provoquer une hypoplasie pulmonaire et une progression vers un hydrops foetal. A notre connaissance, peu de cas de diagnostic anténatal ont été publiés dans la littérature. Cet article expose le cas d’une patiente enceinte de 23 semaines d’aménorrhée (SA), ayant eu lors de l’échographie morphologique du 2ème trimestre, un diagnostic de diverticule ventriculaire gauche sans incidence hémodynamique.