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Nouvelles études cliniques avec le sémaglutide injectable dans différentes populations à risque

01 octobre 2024
Numéros de page :
7 p. / p. 676-682
Le sémaglutide injectable à la dose de 1 mg/semaine s’est révélé être l’agoniste des récepteurs de glucagon-like peptide-1 (ARGLP-1) le plus efficace en termes de contrôle glycémique et de perte de poids chez des patients avec un diabète de type 2 (DT2). Après l’étude SUSTAIN-6, publiée en 2016, ayant démontré la bonne sécurité et déjà l’efficacité cardiovasculaire (CV) du sémaglutide chez des patients avec DT2 à haut risque CV, plusieurs grands essais contrôlés ont prouvé une amélioration du pronostic dans différentes populations à risque : patients avec DT2 et maladie rénale chronique (étude FLOW), sujets avec obèsité et avec une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (avec ou sans DT2) (étude STEP-HFpEF) et personnes avec un surpoids ou une obésité (mais sans DT2) et une maladie CV avérée (étude SELECT). Les études dans l’obésité ont été menées avec une posologie de 2,4 mg/semaine de sémaglutide. Ces résultats positifs, basés sur des critères de jugement cliniques majeurs, étendent donc les possibilités thérapeutiques offertes par le sémaglutide chez des patients à haut risque de maladies CV et/ou rénales.