Le choix d'une structure de naissance adaptée au foetus cardiopathe permet de diminuer la morbi-mortalité néonatale.

La quadricuspidie aortique est une anomalie congénitale rare dont l’évolution peut rester longtemps silencieuse. Elle est le plus souvent isolée, mais peut parfois être associée à d’autres malformations, dont les anomalies d’insertion des artères coronaires en premier lieu. Elle se complique, le plus souvent, d’insuffisance aortique dont la sévérité est variable, mais qu’il faut savoir diagnostiquer le plus tôt possible afin d’éviter les décompensations ventriculaires gauches et la morbi-mortalité qui en découle.

Les fistules congénitales des artères coronaires sont des anomalies peu fréquentes, mais parfois importantes sur le plan hémodynamique, en fonction de leur taille et de la chambre cardiaque ou du site vasculaire impliqué. Les fistules entre l'artère circonflexe et le sinus coronaire sont des causes potentiellement curables des cardiopathies ischémiques.

L'anomalie d'Ebstein est une cardiopathie congénitale complexe et rare impliquant le développement embryologique anormal de la valve tricuspide (VT). Sa prévalence exacte reste inconnue étant donné le sous-diagnostic des formes mineures et le large spectre clinique de cette pathologie résultant de la haute variabilité de la morphologie tricuspidienne. L'échocardiographie occupe une place importante dans le diagnostic, la mise au point et l'évaluation pronostique de cette affection.