Une histoire personnelle ou familiale de cancer est aujourd’hui devenue la première cause de consultation en génétique. Au cours de ces dernières années, en effet, différents gènes associés à une prédisposition génétique plus ou moins marquée au développement de pathologies cancéreuses ont été identifiés. Le syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l’ovaire (HBOC : Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) et le syndrome de Lynch sont les plus fréquents. Mais il existe une multitude d’autres situations beaucoup moins fréquentes associées à un risque familial de cancer.

Quel est le point commun entre Kodinhi en Inde, Cândido Godoi au Brésil et lgbo Ora au Nigeria ? Ce sont des villages et petites villes où le nombre de jumeaux explose ! Un phénomène rarissime que la science a du mal à comprendre.

Son essor est fulgurant dans la connaissance de la biodiversité. Il permet d'anticiper aussi l'émergence de maladies infectieuses.

Un biologiste chinois a annoncé la naissance de jumelles dont les embryons auraient été modifiés avec CRISPR-Cas9 pour les immuniser contre le sida. La communauté scientifique a vivement réagi contre cette expérimentation malgré l'absence de preuves.

En novembre 2018, l'annonce de la naissance de deux bébés "OGM" en Chine a suscité une polémique mondiale. Pourtant, ce cas extrême s'inscrit dans un contexte plus vaste, où l'ADN prétend tout dire d'un enfant à naître : maladies, couleur des yeux, QI... De quoi rêver au bébé parfait ? Sauf que la science n'est ici gage d'aucune certitude !