Syndromes paranéoplasiques
Article
Bulletin : RMLG. Revue médicale de Liège mars 2021
La prolifération mélanocytique uvéale bilatérale diffuse est un syndrome paranéoplasique ophtalmologique rare. L’augmentation de l’espérance de vie en oncologie explique, en partie, la majoration progressive de son incidence. Dans près de la moitié des cas, le syndrome se manifeste antérieurement au diagnostic de la néoplasie primaire. Il doit être suspecté en cas de lésions pigmentées uvéales bilatérales ne répondant pas aux critères cliniques d’autres pathologies oculaires connues.
Article
Bulletin : RMLG. Revue médicale de Liège 76
Date parution pério
2021-05-01
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications neurologiques non métastatiques de cancers systémiques résultant, le plus souvent, d’une réaction immunitaire croisée dirigée contre des antigènes neuronaux membranaires ou intracellulaires. Certains de ces syndromes paranéoplasiques sont classiques comme les ataxies cérébelleuses, les neuronopathies sensitives ou ganglionopathies, l’encéphalite limbique, les encéphalomyélites ou le syndrome de Lambert-Eaton.